«إيفا فارما» توقع اتفاقية ترخيص طوعي مع «جيلياد» لزيادة الوصول إلى دواء «ليناكابافير» في 120 دولة
أعلنت شركة EvaPharma اليوم عن اتفاقية ترخيص طوعية وغير حصرية وخالية من حقوق الملكية مع شركة Gilead تسمح لشركة EvaPharma بتصنيع وتوريد اليناكابافير في المادة الفعالة وأشكال المنتجات الدوائية النهائية. وتتضمن هذه الاتفاقية نقل تكنولوجيا إنتاج واستخدام عقار “ليناكابافير” الذي، من خلال القدرات الإنتاجية المحلية لشركة “إيفا فارما” ونشاطها القوي في هذا المجال، يتيح الوصول المستدام إلى 120 دولة ذات موارد محدودة وعالية معدلات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في القارة الأفريقية. وتشمل الاتفاقية عقار “ليناكابافير” لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية لدى البالغين الذين يتمتعون بخبرة واسعة في علاج فيروس نقص المناعة البشرية المقاوم للأدوية المتعددة، و”ليناكابافير” للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية (تستخدم شركة جلياد مثل هذه البرامج للموافقة عليها). كبرنامج الأدوية للجميع التابع لوكالة الأدوية الأوروبية والذي يهدف إلى تسريع إجراءات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والحصول على موافقة منظمة الصحة العالمية. سيساعد هذا شركة Eva Pharma في تقديم الأوراق الخاصة بدواءها الجنيس lenacapavir إلى العديد من السلطات التنظيمية لإتاحته وتوسيع نطاق الوصول إليه في 120 دولة.
وقال رياض أرمانيوس، الرئيس التنفيذي لشركة إيفا فارما: “إن الضرورة الملحة التي نواجهها اليوم تتطلب منا أن نتحرك بسرعة وبشكل حاسم للقضاء على فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز”. “لا يمكن تحقيق هذا الهدف إلا من خلال الجهود الجماعية، بدءًا من الابتكار وحتى الوصول المستدام إلى الأدوية.” وأضاف: “باعتبارنا المرخص الوحيد في أفريقيا، فإننا نلتزم بهذا الوعد وقد بدأت شركة إيفا فارما بالفعل في اتخاذ خطوات سريعة نحو مهمتنا المشتركة مع جلعاد. ومن خلال الجمع بين خبرة جلعاد وإمكانيات إيفا فارما ومدى انتشارها، سنضمن عدم تخلفنا عن الركب في مكافحة فيروس نقص المناعة البشرية.
وقال أمجد طلعت، مدير الشراكات الإستراتيجية بشركة إيفا فارما: “إن الشركة ملتزمة بمكافحة فيروس نقص المناعة البشرية منذ عام 2003، حيث أقامت شراكة مع حكومات الولايات والأنظمة الصحية في جميع أنحاء القارة الأفريقية لدعم ورعاية المرضى”. وأضاف: “في ضوء جهودها المستمرة لضمان الوصول المستدام إلى الأدوية، قامت إيفا فارما بتوسيع قدراتها المحلية في تصنيع الأدوية وتعاونت مع جلعاد في أكثر من شراكة مثمرة، كما هو الحال في مكافحة فيروس التهاب الكبد الوبائي سي وإنتاجه. من “العقار المتاح” “ريمديسيفير” للمرضى المصابين بفيروس كورونا، ونحن نعمل حاليًا مع شركة جلعاد لتحقيق إنجاز آخر يتمثل في إتاحة عقار ليناكابافير للمرضى في جميع أنحاء القارة، لأول مرة في جنوب إفريقيا.
ومن بين الشركات المصنعة الستة للأدوية العامة في اتفاقية الترخيص الطوعية لشركة جلعاد، تعد إيفا فارما الشركة الوحيدة التي تنتج محليًا في أفريقيا. واستجابة لأهمية هذه المهمة المشتركة، تتوقع إيفافارما استكمال تصنيع مادة الدواء ليناكابافير عند الانتهاء من نقل التكنولوجيا من شركة جلعاد بحلول نهاية عام 2024، مما يمهد الطريق لإنتاج المنتج النهائي ليناكابافير.
وتتوقع الشركة أن تبدأ في توريد ليناكابافير عالي الجودة والمصنع في أفريقيا في غضون 25 شهرًا. ومن خلال الاستفادة من انتشارها الواسع في جميع أنحاء أفريقيا، ستقوم شركة إيفافارما بتزويد الدواء إلى 120 دولة، مع تركيز المرحلة الأولى من الصادرات على 18 دولة ذات أعلى معدلات الإصابة (حوالي 70٪ من عبء فيروس نقص المناعة البشرية في البلدان المشمولة بالترخيص) ليناكابافير. بأسرع ما يمكن. وتشمل هذه البلدان: بوتسوانا وإسواتيني وإثيوبيا وكينيا وليسوتو وملاوي وموزمبيق وناميبيا ونيجيريا والفلبين ورواندا وجنوب أفريقيا وتنزانيا وتايلاند وأوغندا وفيتنام وزامبيا وزيمبابوي.
